星空体育ios下载安装官网|星空体育ios下载安装手机版

登录 | 注册 --> 请登录 | 新用户注册 --> 网站首页 全部 全部 新闻 医生 疾病 药品 图片 视频 问答 &＃xe614; 搜索 0834-8888888 (就医咨询) 0834-3246000 (值班电话) --> 首页 医院概况 医院概况 医院简介 领导团队 医院文化 组织架构 精彩图集 医院简介 凉山彝族自治州第一人民医院简介凉山彝族自治州第一人民医院系政府举办非营利性三级甲等综合医院，始建于1939年，原名西康卫生院，1956年改为西昌专区医院，1968年更名为西昌地区医院，1979年5月1...了解更多> &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 新闻中心 新闻中心 医院新闻 医院公告 视频新闻 国际合作 媒体报道 会议通知 诊疗信息 患者来信 医院院报 医院新闻 搬家啦！州一医院“高大上”的健康管理体检中心全新亮相 再传捷报！2024年州一医院神经外科、骨科获省级临床重点专科立项 搬家啦！州一医院“高大上”的健康管理体检中心全新亮相 再传捷报！2024年州一医院神经外科、骨科获省级临床重点专科立项 皮肤总是闹情绪，动不动就害羞，是过敏性皮炎惹的祸！ &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 党建文化 党建文化 党群资讯 群团建设 支部动态 工会工作 学习资料 党群资讯 职能党支部举办“不忘初心、牢记使命”微党课比赛 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会 职能党支部举办“不忘初心、牢记使命”微党课比赛 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会开展向先进典型 学习活动 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 患者服务 患者服务 门诊时间 报告查询 健康体检 健康教育 就诊指南 特色医疗 医疗保险 医院导航 信息管理 意见建议 门诊时间 选择科室： 选择科室 核酸筛查门诊 门诊义诊 全科医学科门诊 急诊皮肤科 眩晕专科门诊 妇科普通门诊 麻醉门诊 心脏超声门诊 产科普通门诊 产科专科门诊 消化内科普通专科门诊 美容皮肤科 内分泌科普通专科门诊 儿童心理行为 妇科专科门诊 内科 外科 妇产科 儿科 眼科 耳鼻咽喉科 口腔科 皮肤与性病科 精神卫生科 疼痛科 医学影像科 中医科 中西医结合科 感染管理科 营养科 护理科 选择科室&＃xe610; ABCDE FGHIJ KLMNO PQRST WXYZ 产科普通门诊 产科专科门诊 儿童心理行为 儿科 耳鼻咽喉科 妇科普通门诊 妇科专科门诊 妇产科 感染管理科 核酸筛查门诊 护理科 急诊皮肤科 精神卫生科 口腔科 门诊义诊 麻醉门诊 美容皮肤科 内分泌科普通专科门诊 内科 皮肤与性病科 全科医学科门诊 疼痛科 外科 眩晕专科门诊 心脏超声门诊 消化内科普通专科门诊 眼科 医学影像科 营养科 中医科 中西医结合科 坐诊时间： 选择星期 周一 周二 周三 周四 周五 周六 周日 选择时间 上午 下午 职称级别： 选择职称 主任医师 副主任医师 主治医师 医师 副主任护师 主管护师 查询 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 专家介绍 科室导航 科室导航 手术科室 外一病区（普外 儿外 甲乳外科） 外二病区（肝胆外科） 外三病区（骨外科） 外四病区（泌尿外科） 外五病区（神经外科） 外六病区（心胸外科） 五官科 眼科 妇科 产科 口腔科 烧伤整形科 麻醉科 肛肠科 皮肤科 急诊科 颌面整形美容外科 非手术科室 内一病区（心血管内科 CCU） 内二病区（内分泌 血液科） 内三病区（神经内科） 内四病区（消化内科） 内五病区（呼吸与危重症医学科） 内六病区（肾病内科 血透） 儿科 中心ICU 老年风湿科(长安分院) 肿瘤科(长安分院) 感染科 中医科 康复科 医技科室 检验科 输血科 放射科 核医学科 护理园地 护理园地 护理简介 护理资讯 天使风采 护理资讯 凉山州第一人民医院顺利举办首届医疗护理员培训班开班仪式 以赛促教，教学相长——记“西南医科大学首届实习基地护理教师课堂教学与双语教学大赛及教学工作会” 州一医院成功举办民族地区糖尿病教育与规范管理培训班 州一医院圆满举办凉山州消毒供应质控中心、凉山州护理学会消毒供应专业委员会暨凉山州基层医院消供服务能力提升专项培训班 凉山州消毒供应质控中心成功举办首届消毒供应行业标准知识竞赛 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 教学科研 教学科研 工作动态 进修学习 远程医学 资料下载 住培宣传 工作动态 2020-2022年临床试验、临床研究项目目录 凉山州第一人民医院重点学科(室) 名称及学科带头人姓名、职称、主要工作和研究经历 2020-2022年临床试验、临床研究项目目录 临床试验、科研、伦理审查工作注意事项 凉山州第一人民医院重点学科(室) 名称及学科带头人姓名、职称、主要工作和研究经历 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 院务公开 院务公开 信息公开 管理制度 办事指南 信息公开 2024年凉山彝族自治州第一人民医院预算公开 凉山彝族自治州第一人民医院2022年单位决算公开编制说明 凉山彝族自治州第一人民医院转院服务流程 凉山彝族自治州第一人民医院转科制度 凉山彝族自治州第一人民医院双向转诊制度及流程 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 招标招聘 招标招聘 招标信息 招聘信息 招标信息 凉山彝族自治州第一人民医院 PVC地板清洗打蜡及修复服务采购项目结果公告 凉山彝族自治州第一人民医院院本部食堂装修工程采购项目结果公告 凉山彝族自治州第一人民医院PVC地板清洗打蜡及修复服务采购项目 凉山彝族自治州第一人民医院院本部职工食堂厨房设备采购项目招标邀请 凉山彝族自治州第一人民医院零星维修工程采购项目结果公告 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 专题专栏 图书馆 疾病百科 您的位置： 凉山州第一人民医院 &＃xe60e;疾病百科&＃xe60e;详细 运动神经元病 简介 症状 病因 预防 检查--> 鉴别 护理 并发症 挂号科室： 发病部位：脊髓,颅脑 传染性：无传染性 传播途径： 多发人群：男性人群 典型症状：肌肉跳动 呛咳 肌束震颤 肌张力过高 运动性兴奋或抑制 　　运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。 典型症状：肌肉跳动 呛咳 肌束震颤 肌张力过高 运动性兴奋或抑制 一、症状根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失.二、诊断根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。 病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。 1，预防：由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。2.其他注意事项：1)实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症。单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年，而延髓损害(单纯或伴脊髓损害)的病人存活少于2年半，疾病大多进展缓慢的，有作者报道10-15年存活的病例。不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异，延髓损害的病人功能完全残缺早(约数月即发生)，而脊髓损害者慢，可达4年。少年型进行性脊肌萎缩症可以存活20-40年。2)本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。3)成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 1．脑脊液检查基本正常。2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4．头、颈MRI可正常。 --> 一、鉴别1.颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。2.脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。3.脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变。4.重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象，一般不难于鉴别。5.多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。 1.饮食保健：在治疗运动神经元损害和肌源损害以及等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。 　　例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食。 　　一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助 肌萎缩侧索硬化症 &＃xe61a; 郑重提醒：以上信息仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！ 关于我们 | 网站地图 | 法律责任 | 招标信息 | 意见建议 &＃xe61b; &＃xe616; &＃xe618; --> 分享到： --> Copyright © 凉山彝族自治州第一人民医院 .All Rights Reserved. 蜀ICP备09029982号-1 网站建设：四川锐狐 地址：四川省凉山彝族自治州西昌市下顺城街6号 电话（传真）：0834-3246000 电子邮箱：[email protected] 办公时间：周一至周五（8:00-12:00;14:30-17:30） 院内链接 四川省红十字会 中华医学会 四川省医学会 友情链接 凉山彝族自治州卫生和计划生育委员会 四川省卫生和计划生育委员会 --> &＃xe621; 回到顶部 微信扫码登录 账号密码登录 &＃xe615; 登录 忘记密码？ | 没有帐号？立即注册 --> -->