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网站首页 机构介绍 专业介绍 伦理委员会 法律法规 制度及SOP GCP简讯 下载专区 联系我们 首页 > >国家药物临床试验机构 > > 培训学习 机构对新生儿科进行最新颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》培训 作者：本站编辑 来源：本站原创 浏览次数： 发布日期：2016-07-30 00:36:55 【大 中 小】 机构对新生儿科人员培训现场照片２０１６年７月２１日，机构组织我院新生儿科在５１４会议室召开ＧＣＰ培训会，针对２０１６年６月颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》进行培训。我院新生儿科准备开展一项婴儿培养箱器械临床试验，国家在今年６月份刚颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》，因此机构人员对新生儿科研究人员对本规范进行解读和培训。新生儿科主任与科室参会共５２人参加了培训并认真学习规范的要求，并经考核合格后，机构发给培训人员ＧＣＰ培训证书。本项目为新生儿科承接的第二个临床试验项目，也是第一项器械临床试验，新生儿科并非我院ＧＣＰ专业科室，但在第一项Ⅳ期药物临床试验项目的开展和完成的质量均较好，对以后发展和上报为专业组科室打下了良好基础，对提高科室科研水平和团队建设也有重要意义。 【大 中 小】【打印】 【关闭】 【返回顶部】 上一篇：机构组织科室人员参加由洪明晃教授主讲的“药物临床试验‘项目综合症’诊治指南”远程视频培训 下一篇：机构和伦理人员参加杨忠奇主任主讲的“GCP办公室的过去、现在和将来”远程视频培训 Copyright@2018 滨州医学院附属医院国家药物临床试验机构 版权所有 All Rights Reserved 地址:滨州市黄河二路661号 邮编:256603 传真:0543-3258371 邮箱:[email protected] 鲁ICP备 11026452号-1
