星空体育官网下载链接|星空体育官网下载链接安装

登录 | 注册 --> 请登录 | 新用户注册 --> 网站首页 全部 全部 新闻 医生 疾病 药品 图片 视频 问答 &＃xe614; 搜索 0834-8888888 (就医咨询) 0834-3246000 (值班电话) --> 首页 医院概况 医院概况 医院简介 领导团队 医院文化 组织架构 精彩图集 医院简介 凉山彝族自治州第一人民医院简介凉山彝族自治州第一人民医院系政府举办非营利性三级甲等综合医院，始建于1939年，原名西康卫生院，1956年改为西昌专区医院，1968年更名为西昌地区医院，1979年5月1...了解更多> &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 新闻中心 新闻中心 医院新闻 医院公告 视频新闻 国际合作 媒体报道 会议通知 诊疗信息 患者来信 医院院报 医院新闻 搬家啦！州一医院“高大上”的健康管理体检中心全新亮相 再传捷报！2024年州一医院神经外科、骨科获省级临床重点专科立项 搬家啦！州一医院“高大上”的健康管理体检中心全新亮相 再传捷报！2024年州一医院神经外科、骨科获省级临床重点专科立项 皮肤总是闹情绪，动不动就害羞，是过敏性皮炎惹的祸！ &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 党建文化 党建文化 党群资讯 群团建设 支部动态 工会工作 学习资料 党群资讯 职能党支部举办“不忘初心、牢记使命”微党课比赛 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会 职能党支部举办“不忘初心、牢记使命”微党课比赛 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会 凉山州第一人民医院召开“不忘初心、牢记使命” 主题教育集中学习暨中心组学习扩大会开展向先进典型 学习活动 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 患者服务 患者服务 门诊时间 报告查询 健康体检 健康教育 就诊指南 特色医疗 医疗保险 医院导航 信息管理 意见建议 门诊时间 选择科室： 选择科室 核酸筛查门诊 门诊义诊 全科医学科门诊 急诊皮肤科 眩晕专科门诊 妇科普通门诊 麻醉门诊 心脏超声门诊 产科普通门诊 产科专科门诊 消化内科普通专科门诊 美容皮肤科 内分泌科普通专科门诊 儿童心理行为 妇科专科门诊 内科 外科 妇产科 儿科 眼科 耳鼻咽喉科 口腔科 皮肤与性病科 精神卫生科 疼痛科 医学影像科 中医科 中西医结合科 感染管理科 营养科 护理科 选择科室&＃xe610; ABCDE FGHIJ KLMNO PQRST WXYZ 产科普通门诊 产科专科门诊 儿童心理行为 儿科 耳鼻咽喉科 妇科普通门诊 妇科专科门诊 妇产科 感染管理科 核酸筛查门诊 护理科 急诊皮肤科 精神卫生科 口腔科 门诊义诊 麻醉门诊 美容皮肤科 内分泌科普通专科门诊 内科 皮肤与性病科 全科医学科门诊 疼痛科 外科 眩晕专科门诊 心脏超声门诊 消化内科普通专科门诊 眼科 医学影像科 营养科 中医科 中西医结合科 坐诊时间： 选择星期 周一 周二 周三 周四 周五 周六 周日 选择时间 上午 下午 职称级别： 选择职称 主任医师 副主任医师 主治医师 医师 副主任护师 主管护师 查询 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 专家介绍 科室导航 科室导航 手术科室 外一病区（普外 儿外 甲乳外科） 外二病区（肝胆外科） 外三病区（骨外科） 外四病区（泌尿外科） 外五病区（神经外科） 外六病区（心胸外科） 五官科 眼科 妇科 产科 口腔科 烧伤整形科 麻醉科 肛肠科 皮肤科 急诊科 颌面整形美容外科 非手术科室 内一病区（心血管内科 CCU） 内二病区（内分泌 血液科） 内三病区（神经内科） 内四病区（消化内科） 内五病区（呼吸与危重症医学科） 内六病区（肾病内科 血透） 儿科 中心ICU 老年风湿科(长安分院) 肿瘤科(长安分院) 感染科 中医科 康复科 医技科室 检验科 输血科 放射科 核医学科 护理园地 护理园地 护理简介 护理资讯 天使风采 护理资讯 凉山州第一人民医院顺利举办首届医疗护理员培训班开班仪式 以赛促教，教学相长——记“西南医科大学首届实习基地护理教师课堂教学与双语教学大赛及教学工作会” 州一医院成功举办民族地区糖尿病教育与规范管理培训班 州一医院圆满举办凉山州消毒供应质控中心、凉山州护理学会消毒供应专业委员会暨凉山州基层医院消供服务能力提升专项培训班 凉山州消毒供应质控中心成功举办首届消毒供应行业标准知识竞赛 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 教学科研 教学科研 工作动态 进修学习 远程医学 资料下载 住培宣传 工作动态 2020-2022年临床试验、临床研究项目目录 凉山州第一人民医院重点学科(室) 名称及学科带头人姓名、职称、主要工作和研究经历 2020-2022年临床试验、临床研究项目目录 临床试验、科研、伦理审查工作注意事项 凉山州第一人民医院重点学科(室) 名称及学科带头人姓名、职称、主要工作和研究经历 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 院务公开 院务公开 信息公开 管理制度 办事指南 信息公开 2024年凉山彝族自治州第一人民医院预算公开 凉山彝族自治州第一人民医院2022年单位决算公开编制说明 凉山彝族自治州第一人民医院转院服务流程 凉山彝族自治州第一人民医院转科制度 凉山彝族自治州第一人民医院双向转诊制度及流程 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 招标招聘 招标招聘 招标信息 招聘信息 招标信息 凉山彝族自治州第一人民医院 PVC地板清洗打蜡及修复服务采购项目结果公告 凉山彝族自治州第一人民医院院本部食堂装修工程采购项目结果公告 凉山彝族自治州第一人民医院PVC地板清洗打蜡及修复服务采购项目 凉山彝族自治州第一人民医院院本部职工食堂厨房设备采购项目招标邀请 凉山彝族自治州第一人民医院零星维修工程采购项目结果公告 &＃xe790;医院导航 &＃xe6f4;查找医生 &＃xe63f;特色医疗 专题专栏 图书馆 疾病百科 您的位置： 凉山州第一人民医院 &＃xe60e;疾病百科&＃xe60e;详细 干燥综合征（舍格伦综合征,斯约格伦综合征,自身免疫性外分泌腺病,古-豪二氏综合征） 简介 症状 病因 预防 检查--> 鉴别 护理 并发症 挂号科室： 发病部位：免疫系统 传染性：无传染性 传播途径： 多发人群：40岁到50岁 典型症状：关节疼痛 反复感染 无力 干性皮肤 面部脱皮 　　干燥综合征(Sjouml;gren syndrome，SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。本综合征也称为自身免疫性外分泌腺病(autoimmune exocrine gland disease)、斯约格伦综合征、口眼干燥关节炎综合征。常与其他风湿病或自身免疫性疾病重叠。 典型症状：关节疼痛 反复感染 无力 干性皮肤 面部脱皮 一、症状女性发病多于男性，男女之比为1∶9。发病年龄多数为40～60岁，但青少年也可发病。1.干燥性角、结膜炎 病人常有眼内异物感、灼热感、眼痒、眼干。在早期常出现泪液过多，随着病情发展，视物逐渐模糊、眼红、眼痛，晨起时睁眼困难，以后在异物刺激或情绪激动时，也不能产生泪液。眼科检查可见角膜周围充血，有时可见泪腺肿大。晚期可并发角膜内小血管形成，伴有云翳，继而形成溃疡。有时可因穿孔或引起虹膜睫状体炎、全眼球炎、眼球内积脓而失明。2.口腔干燥 病程早期病人常感唾液不足、口干或口中发粘，继之在进食时唾液缺少。味觉减退，舌及口角碎裂疼痛，咀嚼和吞咽困难等。夜间可因口干而致醒。由于病人口干而饮水过多，可表现类似尿崩症。食物黏附到干燥的口腔黏膜上，可发生口腔黏膜剥离及口腔出血，有时可发生白色念珠菌感染。由于唾液减少，易发生龋齿。口腔检查常发现舌系带周围唾液腺缺如，按摩唾液腺体亦不见分泌唾液。3.腮腺肿大 不到1/3的病人可出现腮腺肿大，多数病人感觉局部轻度不适。腮腺质地坚硬，无触痛，但在继发感染时可有触痛。腮腺肿大以单纯口、眼干燥型居多。腮腺造影显示，几乎都有不同程度的腮腺腺管节段性扩张或狭窄。腮腺肿大可能是由于钙化或继发感染所致，易误诊为腮腺炎。腮腺肿大每次发作均可出现不同程度的发热，这可能是疾病本身急性发作或者由于继发感染所致。4.耳鼻喉表现 随着病情发展，干燥性改变常可累及耳、鼻、喉部位分泌黏液的黏膜，因而引起鼻衄、鼻腔干燥结痂、黏膜萎缩、嗅觉不灵、喉咙干燥疼痛不适、声音嘶哑。少数病人可发生鼻中隔穿孔，易误诊为韦格内(Wegener)肉芽肿。5.关节表现 多数病人可有关节症状，表现为关节疼痛、肿胀，少数有关节腔积液，有时也可出现关节周围肌肉疼痛与肌肉萎缩。关节肿痛大多先于干燥症状出现数月甚至数年，也可先有口眼干燥，而在多年之后出现关节症状。6.呼吸系统表现 喉、气管、支气管可以发生淋巴细胞与浆细胞浸润，腺体萎缩，因而可引呼吸道黏膜萎缩，最后导致严重的干咳或者粘痰不易咳出。随着病情进展，往往可引起肺部反复感染、支气管扩张、弥漫性肺纤维化，有时还可发生胸腔积液。即使单纯口眼干燥型，也常伴有纤维性肺泡炎。病情后期可发生肺动脉高压而导致肺心病。7.消化道表现 除口腔症状外，重症病人由于环状软骨后食管狭窄和食管黏膜干燥，食管蠕动障碍，可出现吞咽困难。个别病人可发生食管炎、慢性萎缩性胃炎、恶性贫血或慢性胰腺炎等。约10%的病人可发生自身免疫性肝炎、原发性胆汁淤滞性肝炎及隐匿性肝硬化。8.泌尿系统表现 肾功能异常，主要影响肾小管功能。约1/4的病人伴有肾小管性酸中毒。其他肾小管功能异常包括肾性尿崩症、多种氨基酸尿、肾小管再吸收尿酸功能障碍、高尿磷症等。肾小管功能障碍可能由间质性肾炎、慢性肾盂肾炎或高γ球蛋白血症所引起。少数病人可发生肾小球肾炎和肾动脉炎，荧光免疫检查可见肾小球基底膜有IgM和C3沉淀。9.神经肌肉系统表现 个别病人可发生孤立性颅神经瘫痪，有时也可发生多发性颅神经及周围神经病变。近半数病人有神经衰弱。也有的病人可发生肌炎与重症肌无力等。10.皮肤黏膜表现 由于汗腺部分或完全萎缩，半数以上病人可有皮肤干燥、部分或完全性无汗，1/3的病人可出现外阴和阴道干燥，严重病人可有阴道灼热感或性交困难。妇科检查可见黏膜干燥，有时可出现红斑。生殖器干燥症往往与严重的口腔干燥症同时发生。约10%的病人可出现非血小板减少性紫癜，此乃高γ球蛋白血症所致。紫癜一般成批反复出现，呈圆形，粉红色，多见于下肢。11.心血管系统改变 部分病人可出现心包炎、心肌炎、充血性心力衰竭等。12.其他 部分病人可伴有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、多动脉炎、脉管炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、周期性发热等病的临床表现。另外，本病与系统性红斑狼疮一样。也易发生青霉素等多种药物过敏。晚期可出现淋巴瘤。淋巴瘤分唾液腺内淋巴瘤和唾液腺外淋巴瘤。唾液腺外淋巴瘤多不累及泪腺和唾液腺。并发淋巴瘤时，唾液腺较前明显增大，其他部位淋巴结也明显增大，严重者可发生非血小板减少性紫癜，肝脾较前明显增大，神经病变或雷诺现象也较前加重。另外，还可合并瓦尔斯超姆(Walström)巨球蛋白血症、胸腺瘤、急性粒细胞白血病。若免疫电泳发现。IgM下降，临床上即使无淋巴瘤的特征，也应高度怀疑有恶变的可能，因恶变时或恶变前可出现IgM下降。二、诊断诊断本综合征的诊断要根据口、眼干燥的症状，以及泪腺、唾液腺的分泌检查，腮腺造影检查和组织学检查来确定。以下诊断标准可供参考：1.口干燥症的诊断标准有口干及以下试验异常(1)唾液流率唾液腺有病变时，未经刺激的自然唾液流率减少。各年龄组的正常值有差异，平均每分钟>0.6ml，老年人更低。(2)腮腺造影腮腺病变时导管及小腺体有破坏现象。(3)唇腺炎下唇活检腺体组织中可有淋巴细胞浸润。凡有50个或更多的细胞聚集成堆者称为灶，有1个或1个以上灶性细胞浸润者为异常。(4)核素造影唾液腺功能低下时，其摄取及排泄均低于正常。以上应排除老年人及其他疾病的影响。4项中有2项异常即为口干燥征。2.干燥性角膜炎的诊断标准(1)滤纸试验(Sehirmer test)5min滤纸湿润长度>15mm为正常，≤l0mm为异常。(2)泪膜破裂时间(tear film breakup time，BUT)短于10s者为异常。(3)角膜染色在裂隙灯下，角膜染色点≥10个点为异常。(4)结膜活检凡结膜组织中出现灶性淋巴细胞浸润即为异常。以上4项中有2项异常者为干燥性角膜炎。3.对原发性干燥综合征目前尚无统一的国际诊断标准下述标准也适用于我国的发病情况：(1)欧洲诊断标准(1992)：①有3个月以上的眼干涩或眼有沙子感，或每天需用3次以上的人工泪液。有其中1项者为阳性。②有3个月以上的口干症，或进干食时需用水送下，或有反复出现或持续不退的腮腺肿大。其中有1项者即为阳性。③滤纸试验≤5mm/5min或角膜染色指数≥4为阳性。④下唇黏膜活检的细胞浸润灶≥1/4mm2为阳性。⑤腮腺造影、唾液腺核素扫描、唾液流率中有1项，即为阳性。⑥血清抗SSA、抗SSB抗体阳性，ANA、RF中任何1项阳性者。凡具备上述6项中的至少4项，并除外其他胶原病、淋巴瘤、艾滋病、结节病、移植物抗宿主病，可确诊为原发性干燥综合征。已有某一肯定结缔组织病同时有上述①或②，另有③～⑤中的两项阳性，可确诊为继发性干燥综合征。(2)哥本哈根诊断标准(1976～1977)肯定病例具有口干燥症者及干燥性角膜炎者，并排除另一分类结缔组织病的存在。①口干燥症至少有两项下列试验异常：未刺激的唾液流率下降;唇腺炎含有1个以上的灶性淋巴细胞浸润;唾液腺同位素造影异常。②干燥性角膜炎至少有两项下列试验异常：滤纸试验低于正常;泪膜破裂时间低于正常;角膜染色点增多。(3)董怡建议的诊断标 (1991)：①干燥性角膜炎同哥本哈根标准。②口干燥症同哥本哈根标准。③抗SSA抗体阳性或抗SSB抗体阳性或ANA>1∶20或RF>1∶20。有上述3项并除外其他结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、GVH等病者，为确诊;有两项者为可能。 一、发病原因1.遗传因素(1)组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高。人的MHC也称人类白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。这种相关性可因种族的不同而不同。据报道在西欧白人干燥综合征中与HLA-B8、DR3、DRW52相关，在希腊则与HLA-DR5相关，在日本则与HLA-DR53相关，我国干燥综合征与HLA-DR8相关。男性患者则与DRW52相关。研究发现HLA基因与干燥综合征自身抗体的产生和临床表现也有相关性，如具有HLA-DR3、DQ1/DQ2的干燥综合征都具有高滴度的抗SSA、SSB抗体，临床症状较重，且都有血管炎的表现。这些均说明某些Ⅱ类HLA基因可能为干燥综合征易感性遗传标记，它们在干燥综合征的发病、临床表现与疾病持续中都起了重要作用。然而在非干燥综合征的健康人群中有相当一部分人也具有HLA-DR3或DR8。因此，遗传的基础仅是干燥综合征病因之一，尚需同时有其他因素参与方能造成干燥综合征的发病。(2)家族史：干燥综合征患者中有姐妹、母女同时患病者，这也提示了本病的病因中有遗传因素。2.病毒 认为有多种病毒与干燥综合征发病及病情持续可能有关。如EB病毒、疱疹病毒6型、巨细胞病毒、逆转录病毒等。(1)Epstein-Barr(EB)病毒：它是一种常见的感染人的疱疹病毒。有激活B细胞高度增殖的性能，表现为高球蛋白血症，可转变成B淋巴细胞肿瘤。在干燥综合征的患者的泪腺、唾液腺、肾小管上皮细胞内有EB病毒的早期抗原(EA)和DNA，说明在干燥综合征患者体内EB病毒处于活跃复制状态，它不断激活B细胞增殖、分化，使疾病缠绵延续;另有一些学者从正常人的唾液腺活检标本中也测到EB病毒的DNA，因此认为以EB病毒作为本病病因是值得怀疑的。(2)逆转录病毒：属于逆转录病毒的人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染者可出现口干、腮腺肿大等干燥综合征样症状，且30%的干燥综合征患者血清中测到了对HIV成分P24gag蛋白的抗体;在HTLV-1(人T淋巴细胞白血病病毒，为另一种逆转录病毒)感染者亦出现干燥综合征样症状，因此有人认为HIV感染可能是干燥综合征的病因。然而HIV患者虽有口、眼干燥，但血清中不具有抗SSA、SSB抗体，它们与HLA-DR3无关。另外，部分SLE患者血清中也出现抗P24抗体，故不能说明HIV或HTLV-1是干燥综合征的直接病因。(3)丙型肝炎病毒：美国文献报道丙型肝炎病毒在干燥综合征中没有意义，除非伴随有混合性冷球蛋白血症或其他疾病，如膜增殖性肾炎。法国一份报道发现在原发性干燥综合征中，丙型肝炎病毒感染在10%左右，这些病毒可出现在唇唾液腺，从而认为丙型肝炎病毒感染是干燥综合征的病因之一。意大利学者认为丙型肝炎病毒在干燥综合征自身器官损伤方面没有作用，慢性丙性肝炎其淋巴细胞灶损伤形态与原发性干燥综合征不同。3.性激素 干燥综合征患者体内雌激素水平升高，且干燥综合征患者大多数为女性，推测与雌激素升高相关。二、发病机制1.细胞免疫(1)淋巴细胞：淋巴细胞总数及T淋巴细胞CD4 和CD8 亚群的数目、比值在70%～80%的干燥综合征患者是正常，但它们的功能可能存在着异常。也有人报道显示CD8 是减低的。CD8 中有抑制功能的T细胞数目减少，造成B细胞大量增殖。CD5 B标记的淋巴细胞在于燥综合征中增高达30%～40%(正常人仅为15%～25%)，这种细胞属分化不良或不完全成熟的细胞，它们自发分泌IgM-RF和抗单链DNA抗体(抗SS-DNA抗体)。因此干燥综合征周围血中的T、B淋巴细胞存在着明显的分化、成熟及功能异常。在唇小涎腺组织间质内可以见到大量淋巴细胞聚集成灶，其中以T细胞为主，T细胞中又以具有活化标记的4B4 /CD45RO 的T辅助细胞占优势。4B4 细胞是一种被活化后有辅助记忆功能的T细胞。唇腺中大部分的细胞和导管上皮细胞都表达了HLA-DR分子，进一步说明在干燥综合征唇腺组织内T、B细胞和导管上皮细胞均被活化。在干燥综合征的眼结膜的小泪腺组织中看到了完全相同的变化。(2)自然杀伤细胞：自然杀伤细胞是一组体积极大的淋巴细胞。在干燥综合征外周血中自然杀伤细胞数目正常，但功能下降，在其外分泌腺体(唇腺)的单核细胞浸润病灶中缺乏这类细胞。2.体液免疫 干燥综合征患者突出表现是高球蛋白血症和多种自身抗体，反映了其B淋巴细胞功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能的低下。(1)高球蛋白血症(hyperglobulinemia)：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。免疫球蛋白IgG、IgM、IgA均可增高，其中以IgG增高最多见，IgM或IgA也不少见。也可呈单克隆性增高。少数患者尿中可以出现κ或λ链片段。干燥综合征的高球蛋白血症较其他结缔组织病如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎更为突出。同时在唇腺的局部组织中B淋巴细胞也具有合成大量免疫球蛋白的功能。(2)自身抗体：由于B淋巴细胞多克隆的增殖，因此本病可产生多种自身抗体。它们与干燥综合征密切相关，也可出现在部分系统性红斑狼疮的患者，均属IgG型。抗SSA抗体识别的抗原为细胞浆内的小RNA(hy5RNA)相连的60kD和52kD的蛋白质成分。这两种蛋白都属于核糖核蛋白复合物。对52kD起作用的抗体80%来自干燥综合征血清，对60kD起作用的抗体往往来自SLE。约85%干燥综合征同时具有对52kD和60kD起反应的抗体。抗SSB抗体识别的为47kD蛋白，它和60kD、52kD蛋白是不同的细胞内成分。凡有抗SSB抗体者都同时有抗SSA抗体。这是因为SSB分子和SSA连接在一起。SSB的RNA可能和多种蛋白相连，包括70kD、SnRNP的A和B/B蛋白、SSA的60kD蛋白。抗SSA、SSB抗体对干燥综合征的诊断起了极大的作用。RF是具有和IgG-FC段相结合性能的自身抗体，它出现在干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等多种自身免疫病。在干燥综合征中IgM-RF阳性率约占50%，低于RA(70%)，高于SLE(30%)。在我们的干燥综合征病例中RF阳性率占90%以上。IgM-RF也可出现于一些肿瘤、感染等非风湿病。在此它只代表了人体免疫失调，而无特异性。抗心磷脂抗体(ACA)(25%)，抗线粒体抗体(20%)，低滴度的抗双链DNA抗体(抗ds-DNA抗体)(10%)，抗RNP抗体等。干燥综合征患者还可出现抗腮腺导管抗体、抗甲状腺抗体、抗胃体细胞抗体等。(3)免疫复合物：大约80%的干燥综合征有循环免疫复合物，它们是有大量自身抗体和抗原结合形成并因网状内皮系统清除功能障碍所致。血清冷球蛋白出现，往往代表着有腺体外的损害。(4)细胞因子：干燥综合征周围血淋巴细胞分泌的细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ)和血清内各个细胞因子水平均无明显异常。另有学者报道了血清中IL-2和TNF-α的水平下降。唇腺上皮细胞及单个核细胞内有IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ的mR-NA表达。提示细胞因子参与了干燥综合征局部、唇腺炎的发病过程。(5)免疫功能异常；周围血中的T、B淋巴细胞存在着明显的分化、成熟、功能的异常。干燥综合征的动物模型有胸腺的过早衰退，抑制性T淋巴细胞功能下降，而B淋巴细胞功能亢进出现多种自身抗体，产生免疫损害。人的干燥综合征可能有类似发病机制。3.病理本病的唾液腺泪腺以及体内任何器官都可以受累。有两种主要病理改变。(1)外分泌腺炎：在柱状上皮细胞组成的外分泌腺体间有大量淋巴细胞包括浆细胞及单核细胞的浸润，这种聚集的淋巴细胞浸润性病变是本病的特征性病理改变。它出现在唾液腺(包括唇、腭部的小涎腺)、泪腺(包括眼结膜的小泪腺)、肾间质、肺间质、消化道黏膜、肝汇管区、胆小管及淋巴结，最终导致局部导管和腺体的上皮细胞增生，继之退化、萎缩、破坏，以纤维组织代之，丧失其应有的功能。有人把唾液腺、泪腺以外组织中出现大量的淋巴细胞浸润称之为假性淋巴瘤。(2)血管炎：由冷球蛋白血症、高球蛋白血症或免疫复合物沉积所致。是本病并发肾小球肾炎、周围和中枢神经系统病变、皮疹、雷诺现象的病理基础。4.中医病因病机 干燥综合征并发恶性淋巴瘤比正常人群高，因此当淋巴细胞浸润较为突出而且细胞形态较为原始时，应注意恶性病变的可能。如果局部淋巴细胞结构出现了破坏，则说明它已转化为恶性淋巴瘤。病因有外燥、内燥两种，本病以内燥为多。《内经》有云：“燥胜则干”。后人刘河间在《素问玄机原病式》中指出：“诸涩枯涸，干燥皴揭，皆属于燥”。燥邪之致病最有季节性，秋分以后，燥金主事，人经夏月炎蒸，液为汗耗，脏腑枯涸，致使水竭津枯，易于感燥，或岁运正当燥金司天，亦易感邪，此为外燥;人身素体之阴液不足，或久病劳伤、术后、产后，阴精受损加之年高体弱或失治误治等，均可导致津伤液燥，诸窍失却濡养，而生内燥，阴虚液亏，精血不足，清窍失于濡润，病久瘀血阻络血脉不通，累及皮肤黏膜，肌肉关节，深至脏腑而成本病。(1)先天不足：本病多有先天禀赋不足，阴精亏损;或素体阴虚，津液亏少;或久病劳伤均可导致阴津亏虚，清窍失养，而发为本病。女子体阴而用阳，40岁以上女子天癸渐竭，精血亏虚，阴液不足，多因阴虚内热而伤津耗液，导致口眼清窍失养，经脉气血痹阻而多发本病。(2)后天因素：或为情志所伤，劳倦过度;或为久病失养，精血内夺;或为年高之人天癸将竭;或为误治、失治，如误用汗、吐、下法;或过服辛温升散之剂;或亡血失精等，皆可导致阴液不足，正气耗损，而发为本病。(3)六淫外邪：六淫中，风、暑、燥、火四邪称之为阳邪，阳热亢盛，则消灼津液;又风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等;肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极;肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿;燥秉乾金肃杀之气，金火同宫，万物枯萎，故古人有“火就燥”之说，气分燥热化火，迫血故可见肌肤瘀斑瘀点。本病的基本病机为素体虚弱，阴津亏虚。其病位在口、眼、鼻、咽等清窍可累及全身，与肺、脾、肝、肾密切相关，甚则可累及心、胃，以及皮肤黏膜、肌肉关节;性质属本虚标实，肺、脾、肝、肾阴虚为主，火热燥气为标。本病既可初在口、眼等清窍，继而累及四肢肌肉关节筋骨，继则内舍脏腑;也可以首先出现肌肉关节症状及脏腑损害，而后出现口眼干燥征象。 干燥综合征预防①保持病室适宜温度、湿度，避免外感六淫之邪。②饮食均衡有营养，避免辛辣油腻之品。若消化道症状较重，纳差者饮食应进高维生素、易消化的半流食，可口服维酶素及胰酶制剂。肾小管酸化功能障碍患者，应给予含钾高食物，如谷物、瘦肉类、鱼类、香蕉、橘子、蘑菇等。③关心病人，宣教本病知识，树立信心，正确对待疾病，配合护理、治疗。④保持口腔清洁，三餐后刷牙、漱口，减少龋齿发生，咀嚼口香糖，可刺激腺体分泌，忌烟酒，避免使用抗胆碱能药物。⑤注意眼部清洁，减少感染机会，每天滴人工泪液或0.5%甲基纤维素2～3次，风天注意戴眼镜。鼻干燥者用生理盐水滴鼻，避免用油性滴鼻剂，避免吸入性肺炎的发生。⑥皮肤干者忌用碱性皂液，用中性柔和皂液，擦涂润肤品。瘙痒严重者可外用中药制剂。阴道干燥者，应注意局部清洁，避免条件致病菌的感染。⑦肾小管酸化功能障碍患者，应注意血电解质情况，密切观察病人，注意心脏情况，避免心律失常。⑧有呼吸道病变者，可予超声雾化吸入，可清洁气道，排出细小异物，防尘。⑨有结节性红斑、双下肢皮疹患者应密切观察病人，注意神经系统血管炎的发生。 干燥综合征检查1.血常规 半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血，个别病人可出现轻度白细胞减少。2.生化学检查 半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。3.免疫学检查 IgM、IgA和分泌型IgA升高，个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其复合物，故有时血液黏稠度增加。50%～60%的病人抗SSA抗体和(或)抗SSB抗体阳性。半数以上病人类风湿因子阳性。约有33%的病人抗甲状腺和抗平滑肌抗体阳性。凡是抗甲状腺抗体阳性的病人，都有抗胃壁细胞抗体阳性。约半数病人体内存在着抗唾液腺管抗体。约10%的病人狼疮细胞阳性。近年来又发现有对淋巴样细胞渗出液可溶性核酸抗原的沉淀抗体。结核菌素及二硝基氯苯皮肤试验、淋巴细胞转化试验，均提示细胞免疫机能低下。4.玫瑰红或荧光素染色试验 1%玫瑰红或2%荧光素行角膜结膜染色，可显示出风湿病的重叠有溃疡。用裂隙灯检查可发现部分剥离的角膜上皮丝、角膜碎片或表浅性角膜基质浸润。5.滤纸试验是检查泪液分泌减少最简单的一种方法取35mm ? 5mm滤纸一张。在其一端5mm处折成直角，将该端置于眼睑结膜囊内，5min后测定滤纸湿浸至折叠处的长度，正常人在15mm以上。6.唾液腺检测 有唾液分泌量测定(含糖试验以蔗糖压成片，每片800mg，放在舌背中央，记录完全溶解所需时间，<30&＃39;正常;唾液流率测定：以中空导管相连的小吸盘，以负压吸附于单侧腮腺导管开口处，收集唾液分泌量，正常>0.5ml/min)。腮腺造影，以40%碘油造影，观察腺体形态，有否破坏与萎缩，造影剂在腮腺内停留时间，腮腺导管狭窄或扩张，腮腺同位素131碘或99m锝扫描，观察放射活性分布情况，其排泌和浓集有否迟缓或降低以了解分泌功能。从唇腭或鼻粘膜活检观察腺体病理改变，以上两项阳性符合干燥症。7.X线检查(1)腮腺造影：自腮腺导管注入40%碘化油2～3ml，可显示出主导管不规则扩张和狭窄，边缘不整齐，分支导管亦有不同程度的扩张，3～4级小腺管数目明显减少或消失。严重者显示腮腺体实质破坏，碘油潴留，腺泡呈点状、小球状或棉团样扩张。(2)胸部摄片或CT检查：肺部改变多种多样，有广泛网状、结节状或斑片状浸润病灶，以肺底部为著，肺门淋巴结肿大，有时可合并肺炎、胸膜炎或肺不张等。(3)骨骼摄片：四肢小关节改变为骨质疏松。8.腮腺ECT检查 用放射性核素99m锝静脉注射后行腮腺正位扫描，观察其形态、大小。由于唾液能浓集99m锝，因而可同时收集唾液标本，测定其放射性计数，以反映唾液腺的功能。本病唾液腺功能低下。 --> 干燥综合征鉴别要注意与引起腮腺肿胀的疾病鉴别。1.系统性红斑狼疮虽然该病与SS的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病，抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性，但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。2.类风湿关节炎 两病的共同特点是均可出现类风湿因子阳性，类风湿关节炎的关节病变是一种侵蚀性关节炎，与SS鉴别较易，但应注意有60%～70%类风湿关节炎病人与SS重叠。3.肾小管酸中毒 对于不明原因的肾小管酸中毒，应高度警惕SS继发的可能。4.流行性腮腺炎多见于儿童，呈流行性，与感染源接触经2～3周潜伏期才发病，病情不反复。症状在1周左右减轻，有时也可伴有关节炎，关节炎也可在数周内减轻。5.化脓性腮腺炎多见于成人及糖尿病患者，在机体抵抗力下降时发病，大部分为一侧性，有发热、白细胞增加及局部明显的炎症表现。6.腮腺恶性肿瘤单侧性缓慢增大，如侵犯面神经，可引起面神经麻痹。7.慢性肉芽肿 由结核、结节病、霉菌引起的腮腺慢性肉芽肿，鉴别较困难，有时需依靠病原学及病理检查加以鉴别。 干燥综合征食疗1)【参芪鸽蛋汤】配方 北沙参30克，黄芪15克，鸽蛋10个。制法： 鸽蛋煮熟去壳备用。北沙参、黄芪加水煮半小时，以此汤煮鹪蛋，加调料后食用。功效： 益干养阴。用法： 可作点心食用。2)【首乌参豆汤】配方 首乌10克，黑豆50克，北沙参30克。制法： 黑豆浸泡一夜后，先煮1小时，再加入北沙参、首乌，共煮半小时取汁饮用。功效： 滋补肝肾 慢性支气管炎,淋巴瘤 &＃xe61a; 郑重提醒：以上信息仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！ 关于我们 | 网站地图 | 法律责任 | 招标信息 | 意见建议 &＃xe61b; &＃xe616; &＃xe618; --> 分享到： --> Copyright © 凉山彝族自治州第一人民医院 .All Rights Reserved. 蜀ICP备09029982号-1 网站建设：四川锐狐 地址：四川省凉山彝族自治州西昌市下顺城街6号 电话（传真）：0834-3246000 电子邮箱：[email protected] 办公时间：周一至周五（8:00-12:00;14:30-17:30） 院内链接 四川省红十字会 中华医学会 四川省医学会 友情链接 凉山彝族自治州卫生和计划生育委员会 四川省卫生和计划生育委员会 --> &＃xe621; 回到顶部 微信扫码登录 账号密码登录 &＃xe615; 登录 忘记密码？ | 没有帐号？立即注册 --> -->